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martes, octubre 19, 2021
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Avance: un virus modificado engaña a los tumores para que se eliminen a sí mismos

La tecnología se desarrolló en Suiza. Podría reducir los efectos secundarios de los tratamientos habituales.

Científicos de la Universidad de Zurich modificaron un virus respiratorio común, llamado adenovirus, para tratar el cáncer.

Esta nueva tecnología médica desarrollada en Suiza, utiliza un virus modificado para la producción y el transporte de varios agentes de terapia antitumoral dentro del tejido humano afectado por la enfermedad.

A diferencia de la quimioterapia o la radioterapia, este enfoque no daña las células sanas normales, indican los expertos en un comunicado.

Cómo es el proceso: pasar adenovirus “sigilosamente” por el sistema inmunológico

En este caso, los anticuerpos, las citoquinas y otras sustancias de señalización necesarias para el tratamiento, se producen por las propias células cancerosas y destruyen el tumor desde adentro.

Esta innovación podría reducir los efectos secundarios de los tratamientos habituales para el cáncer.

Esta innovación podría reducir los efectos secundarios de los tratamientos habituales para el cáncer. Foto: Shutterstock

Esta innovación podría reducir los efectos secundarios de los tratamientos habituales para el cáncer. Foto: Shutterstock

Además, ofrece una solución para mejorar la administración de medicamentos en otro tipo de enfermedades, incluidas las terapias relacionadas con el coronavirus, detallan los responsables del estudio.

El virus que los científicos modificaron, “para que actúe como un caballo de Troya“, es un patógeno respiratorio común, el mismo que se utiliza en varias vacunas vectoriales contra el covid-19 en distintos países: el adenovirus.

Engañamos al tumor para que se elimine a sí mismo mediante la producción de agentes anticancerígenos por sus propias células”, explicó Sheena Smith, la becaria postdoctoral que desarrolló la tecnología.

Gran cantidad de fármacos en el tumor y baja concentración en otros tejidos

El sistema SHREAD se probó en ratones con cáncer de mama. Pasados unos días, los investigadores descubrieron que producía más anticuerpos en el tumor que cuando el fármaco se inyectaba directamente, reporta el sitio RT.

Al mismo tiempo, el peligro de los efectos secundarios era significativamente menor porque se evitó su transporte masivo por el sistema cardiovascular.

“Los agentes terapéuticos, como los anticuerpos o las sustancias de señalización, en su mayoría permanecen en el lugar del cuerpo donde se necesitan en lugar de extenderse por el torrente sanguíneo, donde pueden dañar órganos y tejidos sanos”, afirmó Andreas Pluckthun, líder del grupo.

El investigador y sus colegas enfatizan, también, que SHREAD es aplicable no sólo para la lucha contra el cáncer de mama.

Pluckthun y su equipo son los autores de las tecnologías que fueron diseñadas para dirigir los adenovirus a partes específicas del cuerpo y hacerlos evadir el sistema inmunitario, en las que se basa este nuevo tratamiento.

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